為了更好地了解市場上不同品牌的CD系列（CD3/4/8）細胞檢測玻片、結核分枝桿菌特異性細胞免疫反應檢測試劑(免疫斑點
法)T-SPOT.TB、細胞因子聯合檢測試劑、結核分枝桿菌特異性細胞因子檢測試劑等項目進行市場調研，歡迎符合條件有意向的供應商前來報名。
一、采購項目
序號 |
項目名稱 |
項目概況 |
1 |
CD系列（CD3/4/8）細胞檢測玻片 |
可對人外周血中CD4+、CD8+、CD3+等CD系列細胞進行數量及比值檢測 |
2 |
結核分枝桿菌特異性細胞免疫反應檢測試劑(免疫斑點法)T-SPOT.TB |
通過檢測人外周抗凝全血中的結核特異抗原刺激活化的效應T細胞來幫助臨床疑似結核病的輔助診斷 |
3 |
細胞因子聯合檢測試劑 |
適用于貝克曼DxFlex型流式細胞儀，用于測定人血清或血漿中細胞因子的含量 |
4 |
結核分枝桿菌特異性細胞因子檢測試劑 |
可通過檢測人外周血單個核細胞中結核特異性T細胞分泌的γ-干擾素及白細胞介素-2因子濃度來判斷是否存在結核分枝桿菌特異性的細胞免疫反應 |
二、報名資料要求
1、提供供應商營業執照；
2、提供二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證，提供一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證（所投產品的規格型號必須在其中涵蓋）；
3、提供在中華人民共和國境內生產的二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械生產許可證,一類醫療器械產品須具有醫療器械生產備案憑證；
4、經營三類醫療器械的須具有醫療器械經營企業許可證，經營二類醫療器械須具有醫療器械經營企業備案登記憑證（醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需提供）。
5、如貨物不是投標人自己制造的，需提供針對此次所投產品的制造商合法有效授權書（需有制造商法人簽字和制造商公章），投標人如為代理商且所投產品為進口產品的，需提供所投產品制造商或中國總代理針對本項目出具的有效授權書掃描件（若是中國總代理出具的授權書，另須提供所投產品制造商授予其為中國總代理的證明材料）
6、法定代表人證書或委托代理人授權書并附身份證復印件
7、產品說明書、第三方出具的產品質量檢測報告、江西省醫保
公共服務平臺、掛網截圖、業績。
三、報名信息一覽表（若涉及配套耗材，需提供配套耗材信息）
報名項目 |
產品注冊名稱 |
生產廠家 |
品牌 |
規格型號 |
報名公司 |
四、報名方式
報名資料（含報名信息一覽表）提供紙質版和電子版（掃描件）各一份：
1、紙質材料封面上填寫項目序號、項目名稱、公司名、聯系人姓名、電話及郵箱；
2、電子版材料發郵箱jxsxkyyzbcgzx1@163.com，郵件主題命名為“2025+項目名+公司名”。
3、報名時間：2025年3月4日至2025年3月10日（雙休日及法定節假日除外，工作日上午8：30-11：30，下午14：30-17:00）。
五、報名地點：江西省胸科醫院招標采購中心（新建區禮步花園小區行政樓一樓）。
六、聯系電話：0791-86798794羅老師。
贛公網安備36010202000407
