為了更好地了解市場(chǎng)上不同品牌的低溫甲醛滅菌器的性能等情況，醫(yī)院擬對(duì)低溫甲醛滅菌器項(xiàng)目向潛在供應(yīng)商開展院內(nèi)市場(chǎng)調(diào)研，歡迎符合條件有意向參與調(diào)研的供應(yīng)商前來報(bào)名。

一、采購項(xiàng)目

二、報(bào)名資料要求

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力的資格證明文件

（如投標(biāo)人是企業(yè)的包括（合伙企業(yè)）應(yīng)提供有效的“企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照”或“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”；如投標(biāo)人是事業(yè)單位的應(yīng)提供“事業(yè)單位法人證書”；如投標(biāo)人是非企業(yè)專業(yè)服務(wù)機(jī)構(gòu)的應(yīng)提供執(zhí)業(yè)許可證等證明文件；如投標(biāo)人是個(gè)體工商戶的應(yīng)提供有效的“個(gè)體工商戶營(yíng)業(yè)執(zhí)照”、組織機(jī)構(gòu)代碼證（實(shí)行“三證合一”的不需單獨(dú)提供組織機(jī)構(gòu)代碼證）；如投標(biāo)人是自然人的，應(yīng)提供有效的自然人的身份證明(中國公民)。如采購標(biāo)的屬于銀行、保險(xiǎn)、石油石化、電力、電信等行業(yè)的，允許該行業(yè)法人的分支機(jī)構(gòu)參加投標(biāo)，提供分支機(jī)構(gòu)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及總公司同意分支機(jī)構(gòu)參與該項(xiàng)目的授權(quán)書）；

2、提供二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證，提供一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證（所投產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)必須在其中涵蓋）；

3、提供在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

4、經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證（醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）。

5、如貨物不是投標(biāo)人自己制造的，需提供針對(duì)此次所投產(chǎn)品的制造商合法有效授權(quán)書（需有制造商法人簽字和制造商公章），投標(biāo)人如為代理商且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，需提供所投產(chǎn)品制造商或中國總代理針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效授權(quán)書掃描件（若是中國總代理出具的授權(quán)書，另須提供所投產(chǎn)品制造商授予其為中國總代理的證明材料）

6、法定代表人證書或委托代理人授權(quán)書并附身份證復(fù)印件

7、產(chǎn)品彩頁及技術(shù)參數(shù)

三、報(bào)名信息一覽表

四、報(bào)名方式

報(bào)名資料（含報(bào)名信息一覽表）提供紙質(zhì)版和電子版（掃描件）各一份：

1、紙質(zhì)材料封面上填寫項(xiàng)目序號(hào)、項(xiàng)目名稱、公司名、聯(lián)系人姓名、電話及郵箱；

2、電子版材料發(fā)郵箱jxsxkyyzbcgzx@163.com，郵件主題命名為“2023+項(xiàng)目名+公司名”。

五、報(bào)名截止時(shí)間：2023年8月4日。

六、報(bào)名地點(diǎn)：江西省胸科醫(yī)院招標(biāo)采購中心（新建區(qū)禮步花園小區(qū)行政樓六樓）。

七、聯(lián)系電話：0791-86798794羅老師。

八、調(diào)研時(shí)間：另行通知。