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【啟動快報】我院召開《補肺活血膠囊治療慢性阻塞性肺疾病(氣虛血瘀證)Ⅱ期臨床試驗》試驗項目啟動會

更新時間:2023年01月29日 17:47點擊次數:

近日,江西省胸科醫院呼吸科召開了《補肺活血膠囊治療慢性阻塞性肺疾病(氣虛血瘀證)有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅱ期臨床試驗》試驗項目啟動會。試驗主要研究者陳樂蓉主任、臨床試驗機構辦主任周軍、腫瘤科研究者湯曉梅主任、機構辦質控員、專業研究組成員、申辦方人員及CRA、CRC參加,臨床試驗機構辦秘書劉瑜主持啟動會。各研究者對于用藥方案、入排標準以及受試者獲益進行了熱烈討論,學術氛圍濃厚。

招募信息

 

我院將開展“補肺活血膠囊治療慢性阻塞性肺疾病(氣虛血瘀證)有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅱ期臨床試驗”,現招募志愿受試者。

試驗品介紹:

補肺活血膠囊是由廣東雷允上藥業有限公司開發的獨家原研品種,已上市多年,由黃芪、赤芍、補骨脂三味藥材組成,具有益氣活血,補肺固腎的功效,用于治療慢性阻塞性肺疾病氣虛血瘀證。

主要參與條件和招募對象(部分納入標準):

(1) 年齡40~80周歲(含40周歲和80周歲),性別不限;

(2) 符合慢性阻塞性肺疾病(COPD)診斷;

(3) 中醫辨證為氣虛血瘀證;

(4) 篩選時吸入硫酸沙丁胺醇400μg后15~25分鐘測定,FEV1/FVC<70%且20%≤FEV1占預期值%<80%;

(5) 篩選與基線時,2次6分鐘步行距離均<450m且2次變異<10%,同時2次6分鐘步行距離均小于預測值;

(6) 篩選時處于慢性阻塞性肺疾病穩定期(指患者咳嗽、咳痰、氣短等癥狀穩定或癥狀輕微且近4周內無急性加重);

(7) 篩選前至少3個月COPD吸入性維持治療方案穩定;

(8) 自愿參加本項臨床試驗,知情同意并簽署知情同意書。

參加本研究還需其他條件,如果您愿意參加本項研究,請進一步咨詢。

聯系人:

陳樂蓉13970095475

彭建萍13979115272

 

作者:藥學部  編輯:孫玉婷

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